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罕見,江蘇、廣東各確診一例Q熱!防治全解析,速看!

添加時(shí)間:2025年1月9日
罕見,江蘇、廣東各確診一例Q熱!防治全解析,速看!

近日,一種神秘且罕見的傳染病——Q 熱,悄然在江蘇和廣東現(xiàn)身,迅速引發(fā)了廣大民眾的高度關(guān)注。

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Q熱(query fever)的歷史可以追溯到 1937年,由 Derrick 醫(yī)生在澳大利亞昆士蘭首次發(fā)現(xiàn)并描述。它是由貝氏柯克斯體(Coxiella burnetii)引發(fā)的自然疫源性人畜共患病,能侵襲人體多個(gè)重要部位,如顱腦、肺臟、肝臟、心臟瓣膜等,引發(fā)從急性發(fā)熱到持續(xù)性局灶感染等多種病癥。其在全球的傳播范圍極為廣泛,對環(huán)境的適應(yīng)能力超強(qiáng),在極端條件下仍能保持?jǐn)?shù)月的感染性。據(jù)報(bào)道,在 1990 – 2022 年間,全球28個(gè)國家共爆發(fā)81起Q熱疫情。其中澳大利亞以9次爆發(fā)獨(dú)占鰲頭,英國8次緊隨其后,法國和荷蘭各7次,美國6次。我國在1950年就已出現(xiàn)首例Q熱病例,如今在大部分地區(qū)也有流行跡象(見圖1)

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圖1:全球報(bào)告Q熱疫情概況(來源:One Health 18 (2024) 100667)

 

  • Q熱的主要傳染源、途徑與風(fēng)險(xiǎn)因素

貝氏柯克斯體的傳播手段十分 “狡猾”,它能以氣溶膠的形式在人和動物間廣泛傳播,甚至被美國反恐組織列為生物戰(zhàn)劑。眾多動物都可能成為它的 “宿主”,反芻動物首當(dāng)其沖,綿羊更是常見的傳染源,山羊、牛、豬、家禽、駱駝等也難辭其咎,就連貓、狗、鴿子等動物以及蜱蟲等節(jié)肢動物也可能參與其中。這些動物的尿液、糞便和羊水都是貝氏柯克斯體的藏身之處(見圖2)。

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圖2:引起Q熱爆發(fā)的傳染源概況(來源:One Health 18 (2024) 100667)

在傳播途徑上,全球超三分之二的疫情發(fā)生在社區(qū),間接接觸成為主要傳播方式,與牲畜相鄰而居也成為感染的高風(fēng)險(xiǎn)因素,傳統(tǒng)職業(yè)環(huán)境已不再是 Q 熱傳播的唯一重點(diǎn)區(qū)域(見表1)。

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表1:傳統(tǒng)職業(yè)、非傳統(tǒng)職業(yè)和社區(qū)引起Q熱爆發(fā)的數(shù)量概況

來源:One Health 18 (2024) 100667)

  • Q熱的臨床表現(xiàn)及診斷
Q熱的臨床表現(xiàn)非常廣泛,大部分患者的臨床癥狀和體征輕微,甚至沒有癥狀,但也有部分患者的臨床表現(xiàn)非常顯著。目前,Q熱分為急性感染和持續(xù)性局灶感染。
急性感染的潛伏期一般持續(xù)2-3周,患者可以表現(xiàn)為無癥狀感染、流感樣綜合征、肺炎、急性肝炎、心臟受累、神經(jīng)系統(tǒng)受累等。

Q熱感染者中約1-5%發(fā)生持續(xù)性局灶感染(過去稱為慢性Q熱,如心內(nèi)膜炎、動脈瘤或血管假體感染、骨和關(guān)節(jié)感染等。妊娠、免疫功能受損(如接受長期或大劑量糖皮質(zhì)激素、化療藥物)、有基礎(chǔ)瓣膜或血管病變、血管內(nèi)假體、或有人工關(guān)節(jié)的患者是發(fā)生持續(xù)性局灶感染的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

由于Q熱的臨床表現(xiàn)多樣、僅依靠臨床表現(xiàn)難以明確診斷,必須依靠流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查相結(jié)合給予臨床診斷。貝氏柯克斯體無法在常規(guī)的血培養(yǎng)中生長和鑒定,一般通過血清學(xué)或分子診斷評估Q熱。

急性Q熱時(shí),PCR檢測通常在癥狀出現(xiàn)時(shí)呈陽性,細(xì)菌也可在尿液和其他組織中檢出。血清轉(zhuǎn)換通常在癥狀出現(xiàn)后7-15天,可檢測到IgM和IgG抗體。急性Q熱的確診標(biāo)準(zhǔn)是間隔3-6周獲得的2份獨(dú)立樣本之間的Ⅱ相IgG滴度或IgM滴度增加4倍。持續(xù)性局灶感染(慢性Q熱)常表現(xiàn)為抗I相抗體水平升高(見圖3)。

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圖3:貝氏柯克斯體在急性和持續(xù)性局灶感染的抗體免疫反應(yīng)及DNA變化過程

來源:Transfus Med Hemother 2011;38:357–364

  • Q熱的治療

抗菌藥物治療藥物:首選四環(huán)素類藥物(如多西環(huán)素、米諾環(huán)素)。

其他有效藥物:甲氧芐氨磺胺甲基異惡唑(復(fù)方新諾明)、克拉霉素、氟喹諾酮類。

1)感染部位與療程:

急性感染:

無抗心磷脂抗體、無器官受累:2-3周抗感染治療。

抗心磷脂抗體陽性、無器官受累:抗感染聯(lián)合羥氯喹,至少3周。
心內(nèi)膜炎:抗感染聯(lián)合羥氯喹,至少18個(gè)月。

慢性感染(心內(nèi)膜炎、血管感染、假體關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、淋巴腺炎):抗感染聯(lián)合羥氯喹,18-24個(gè)月;必要時(shí)外科手術(shù)清創(chuàng)。

每月監(jiān)測血藥濃度:多西環(huán)素5-10 mg/L,羥氯喹0.8-1.2 mg/L。

2)孕婦與兒童治療

孕婦:

應(yīng)用新諾明+葉酸至生產(chǎn),產(chǎn)后改為多西環(huán)素+羥氯喹,且不哺乳。研究顯示,新諾明治療可降低產(chǎn)科并發(fā)癥發(fā)生率。

兒童:

急性:8歲以上,多西環(huán)素2.2 mg/kg,每日兩次,共14天。8歲以下,首選新諾明。慢性:治療資料有限,可考慮多西環(huán)素、利福平、新諾明、環(huán)丙沙星、克拉霉素和阿奇霉素。

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3)治療監(jiān)測

短期治療(14天療程):治療后3、6個(gè)月進(jìn)行血清學(xué)檢查。I相IgG滴度<800,無需進(jìn)一步評估。I相IgG滴度≥800,需進(jìn)行TEE、PCR、PET-CT等評估持續(xù)感染。

長期治療者:每兩個(gè)月查一次血清。治療后的12、18、24個(gè)月檢查血清。直至I相IgG抗體滴度2-4倍降低,I相IgM抗體消失。

無法檢測I相IgG滴度時(shí):延長療程,PCR檢測病原,監(jiān)測自身抗體滴度,評估感染部位病變情況。

  • Q熱的預(yù)防

在預(yù)防層面,澳大利亞的Q-Vax疫苗雖有局部致敏風(fēng)險(xiǎn),但可提供一定防護(hù),使用前需皮試。此外,妥善處理養(yǎng)殖場廢棄物、隔離進(jìn)口動物、檢測家畜抗體、遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程、食用巴氏殺菌奶制品以及高危人群避免高風(fēng)險(xiǎn)活動等措施,都能有效降低Q熱感染風(fēng)險(xiǎn)。

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Q熱雖罕見,但危害不容小覷。通過了解這些知識,我們能更好地保護(hù)自己和家人的健康,在面對Q熱時(shí)做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,將健康風(fēng)險(xiǎn)降到最低。

參考來源:
【1】江陰市人民醫(yī)院、人民網(wǎng)科普、廣東日報(bào)
【2】Tan T, Heller J, Firestone S, Stevenson M, Wiethoelter A. A systematic review of global Q fever outbreaks. One Health. 2023 Dec 27;18:100667. doi: 10.1016/j.onehlt.2023.100667. PMID: 39010957; PMCID: PMC11247264.
【3】van Wijk MJ, Hogema BM, Maas DW, Bokhorst AG. A Q Fever Outbreak in the Netherlands: Consequences for Tissue Banking. Transfus Med Hemother. 2011 Dec;38(6):357-364. doi: 10.1159/000334599. Epub 2011 Nov 14. PMID: 22403519; PMCID: PMC3267998.
【4】鄧超文,孫林琳,葉海燕,等.2000年后中國Q熱的臨床表現(xiàn)及診療研究進(jìn)展[J].中國感染與化療雜志,2024,24(02):231-239.DOI:10.16718/j.1009-7708.2024.02.016.
【5】孫翔翔,朱琳,陳偉.Q熱診斷技術(shù)研究進(jìn)展[J].中國動物檢疫,2019,36(05):57-60.
【6】張文香,王棋,張愛勤,等.Q熱臨床防治研究進(jìn)展[J].臨床誤診誤治,2023,36(03):149-152.
【7】感染在線InfectionOnline:SIFIC 2024丨趙鴻教授:貝納柯克次體感染的診斷和治療
編輯:Jason | 校對:Harris | 責(zé)編:Hillson

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公司簡介

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